Rinnaimplantaatide ohutus nõuab uurimist

PM Tervis
Copy
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Rinnaimplantaat. Pilt on illustratiivne.
Rinnaimplantaat. Pilt on illustratiivne. Foto: PantherMedia/Scanpix

Brasiilia tootja Silimed meditsiiniseadmete sertifikaadi kehtivus on ajutiselt peatatud, sest Saksamaa inspektsioon avastas ettevõtte mõnede seadmete pinnalt võõrosakesi.

Sertifikaadi peatamine puudutab Silimedi rinna-, sääremarja-, ja tuharaimplantaate, bariaatrilise ehk rasvumisega seotud kirurgia maopaelu ja balloone, uroloogilisi implantaate, silikoonist proteese ja invasiivseid seadmeid, kirjutab terviseamet oma kodulehel.

«Hoolimata sellest, et ametlik levitaja ja ka volitatud esindaja on väitnud, et toodet Eestis pole, ei saa me välistada, et see pole siia paralleellevitusahela kaudu jõudnud,» tõdes terviseamet. Seega ei soovita terviseamet neid asjaolude selgumiseni paigaldada.

Kommentaarid
Copy
Tagasi üles